Science：DNA片段反复和倒位导致雌性鼹鼠同时产生功能性的卵巢和睾丸组织

长耳的生活习惯生存环境极端险恶。作为深入地洞的灵长目，它们的前爪多了一根双手，手部除此以另有结实。更为重要的是，雌特质长耳在保留后生的同时，也具有双特质遗传基因。作为灵长目的值得注意另有观上，雌特质长耳有两条XDNA，但同时退化出功能特质的生殖细胞和生殖器有组织。在雌特质长耳之中，这种两种有组织类型都联结在一种称为卵睾体（ovotestis）的循环系统之中，这是这种灵长目的一种独一无二的另有观上。

雌特质长耳体液之中含有大量的生殖器酮

雌特质长耳的生殖器有组织不造成体另有，才会造成大量的特质激素生殖器酮，也就是真是雌特质长耳的生殖器酮摄取与雄特质长耳相近。据表明，这种天然的“药物”使得雌特质长耳具有侵略特质和发达的手部，这对于它们在必须挖洞和相争人力资源的地底下生活习惯来真是是一种优势。

今天，在一项新的学术研究之中，来自德国多家学术研究行政部门的学术研究管理人员年度报告了引致长耳这种另有观上特质特质退化的遗传基因特特质。根据这项学术研究，主要是等位基因构造的推移引致了对等位基因活特质的支配起因改变。除了引致生殖器退化的遗传基因处理程序另有，这种推移还会转录引致雌特质长耳母体雄特质激素分泌的酶。特别学术研究结果发表在2020年10月9日的Science科学杂志上，学术论文标题为“The mole genome reveals regulatory rearrangements associated with adaptive intersexuality”。学术论文通讯笔记为马克斯-玻尔分子病毒学学术研究组的Stefan Mundlos教授和Darío G. Lupiáñez哈佛大学。学术论文第一笔记为马克斯-玻尔分子病毒学学术研究组的Francisca M. Real。

突变的等位基因的系统

Mundlos真是，“自达尔文以来，人们普遍认为，遗传基因物质的各有不同另有观是等位基因构成逐渐推移的结果，这些推移可传输给后代。但是，DNA的推移及其在遗传基因物质另有观上的显出是如何就其关联的，我们又如何才能找到这样的推移呢？”

为了探究这个问题，这些学术研究管理人员首次对阿拉贡长耳（Talpa occidentalis）的等位基因同步进行了实质上测序。此另有，他们还学术研究了细胞之中等位基因的三维构造。在细胞质之中，等位基因及其特别的支配多肽呈现出了相对于长期以来的调节核糖体（regulatory domain），这些调节核糖体由大量的各有不同DNA相片间经常起因强子的范围内合组。

Mundlos真是，“我们表明，在长耳之中，不仅等位基因本身起因了推移，尤其是总称这些等位基因的调节范围内起因了推移。”

这些学术研究管理人员真是，在长耳的突变处理过程之中，不仅DNA之中的单个胺基酸会起因推移，而且等位基因的较大相片也会起因转到。如果DNA的相片从一个位置快速移动到另一个位置，就会出现全新的或重新组装的调节核糖体，从而转录新的等位基因并增强或消退它们的表达。

生殖器退化处理程序

Lupiáñez真是，“灵长目的特质退化是比较简单的，尽管我们对这一处理过程是如何起因的有了相当好的打算法。在某个时间点上，特质退化通常朝着一个一段距离或另一个一段距离（雄特质或雌特质）发展。我们打算真的突变是如何调节这一系列的退化惨剧，从而使得我们在长耳手上观察到的双特质另有观上带进或许。”

事实上，当将长耳等位基因与其他生物和生命体的等位基因同步进行比较时，这些学术研究管理人员找到在一个已知参与生殖器退化的范围内之中实际上一个倒位（inversion）----；还有的等位基因相片。倒位会引致额另有的DNA相片包括在等位基因FGF9的调节核糖体之中，从而重新调整对这个等位基因的支配和调节。学术论文第一笔记、马克斯-玻尔分子病毒学学术研究组的Francisca Martinez Real哈佛大学解释道，“这种推移除了与雌特质长耳母体的生殖细胞有组织退化有关另有，还与生殖器有组织的退化有关。”

这些学术研究管理人员还找到了一个统筹激素造成的等位基因范围内----更为就其地真是，激素造成等位基因CYP17A1----起因三倍反复（triplication）。Real真是，“三倍反复给这个等位基因可用了额另有的调节多肽----这最终引致雌特质长耳卵睾体之中激素的产量增加，尤其是更为多的生殖器酮。”

野生长耳和转等位基因生物模型

领地特质极强的长耳不必在测试室之中放养，这对这些学术研究管理人员的学术深入研究造就了相当程度的挑战。Lupianez真是，“我们必须对野生长耳同步进行所有的学术研究。”他和Real花了几个月的时间在瓦伦西亚东南部收集他们用于推展测试的采样。“然而，这个缺点也带进了我们的这项学术研究的一个优势。我们的学术研究成果不仅集中于测试生物，还构筑了我们对濒危生物的引介。”

这些学术研究管理人员通过构筑一种模拟在长耳之中观察到的等位基因推移的生物模型模型，证实了这两种等位基因突变严格来说是引致雌特质长耳的这种特殊特质退化的原因。在这些转等位基因生物模型之中，雌特质生物模型的激素水平与正常人雄特质生物模型一样高。它们也突出比未起因等位基因修饰的同种生物更为结实。

突变借助于遗传基因开发工具

对于长耳来真是，特质别间并没有人那么完全一致的界限，相反，雌特质长耳在值得注意的雌特质遗传基因和值得注意的雄特质遗传基因间快速移动，也就是真是，它们是双特质的。

Lupiáñez真是，“我们的找到是一个良好的例子，真是明等位基因的三维构造对突变是多么重要。连续性界借助于现有的退化等位基因开发工具，只是对它们同步进行重排，以创造出诸如双特质之类的另有观上。在这个处理过程之中，其他循环系统子系统和退化不必受到影响。”

Mundlos真是，“从发展史上看，双特质（intersexuality）这个词引起了相当大的争议。过去和现在都有一种取向，就是将双特质遗传基因定特质为病理状态。我们的学术研究阐释了特质退化的比较简单特质，以及这一处理过程如何引致各种各样的之中间显出，这些显出是连续性突变的展现。”（生物谷 Bioon.com）

以下内容：

1.Francisca M. Real et al. The mole genome reveals regulatory rearrangements associated with adaptive intersexuality. Science， 2020， doi：10.1126/science.aaz2582.

2.Duplications and inversions of DNA segments lead to the masculinization of female moles

https：//phys.org/news/2020-10-duplications-inversions-dna-segments-masculinization.html