高性能格列奈类口服降糖药——米格列奈来到中国

T-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类药物，属苯丙氨酸的衍生物。静脉注射可使胰岛β细胞会上的KATP地下通道关闭，使细胞会内Ca2+ 酸度增加而使细胞会外含激素的腺体出水脱粒。T-列奈可短时间促进餐后激素第一时相（早相）表皮，适当控制餐时血糖顶峰；且该药对第二时相激素表皮无明显主导作用，是低血糖中的间体发生率最低的促泌剂。

另有实验表明，该药特异性抑制的是ATP敏感型K+ 地下通道中的的Kir6.2/SUR1亚型，可能会了格列奈类药物不易发生的对心脏、血管平滑肌细胞会中的的其他KATP地下通道亚型造成了的交叉主导作用所带来的不良影响。由于上述药物主导作用优势明显，学界广泛分析方法认定这是一种更合理生理模式的激素促泌剂。

本药由日本帝国桔生日本公司试制，并于1991年分别在American、日本帝国、欧洲等国际组织申请了T-列奈药物化合物及其用于疗法心血管疾病商业用途的专利权；法国施维雅日本公司、日本帝国桔生日本公司也其后于2000年8月、2001年11月和2002年6月公开了具体制备T-列奈钙及其催化(--锂吲哚)等化合物的催化方法专利权；由阿斯利康和桔生日本公司生产的T-列奈片剂于04年4月在日本帝国上市，很快其就凭借安全、高效的流行病学效果夺得了广大牙医和患者的肯定，并赢取了“肾脏胰腺”的美誉；欧美也打算来进行该药的具体后期流行病学试验，旋即也将进入市场需求。

当年下半年，T-列奈钙片（法迪，镇江正大天晴药业）已在中的国上市，并即将全面投入流行病学可用。为数众多国内一线专家相信，T-列奈的流行病学分析方法将短时间提高中的国心血管疾病的药物疗法总体，为中的国的心血管疾病防治事业做出前所未有的贡献。

总编辑： 梁美梦成真