Pharm Biol：老祖宗诚不我欺！通过调节肠道菌群和代谢，安神助夜！

发烧是全球性难题，不良影响着所有年龄段的人。核查指出，全球总人口的30%受轻度发烧的不良影响，约10%患有严重或慢性发烧。发烧的主因和选择性很复杂，似乎是其他根本性躯体传染病和信念传染病的症状，以及用于、滥用或暴露于某些物质。同时，越来越多学术研究证明，消化道动物细胞会群集会妨碍宿主的胃消化道认知，葡萄糖和免疫功能，并通过动物细胞会群集 - 消化道 - 大脑（MGB）轴不良影响中的枢神经系统（CNS）功能和行为。消化道动物细胞会群集的微妙失衡与许多人类传染病有关，例如REM不足，昼夜节律错位，情感语言障碍和葡萄糖传染病。

消化道中的不存在至少1，000种类型的动物细胞会群集，一项学术研究数据库指出，体重70公斤的"准则人"有3.9×1013消化道中的的大肠杆菌，大肠杆菌与人类细胞会的比例为1：1。在另一项学术研究中的，据另据，每个唾液检验中的平均值有762，655个消化道大肠杆菌遗传，指出遗传数目是人类遗传三组的38倍。上述数字突实了消化道微生物集葡萄糖能力的优越性。许多学术研究早已确定，消化道动物细胞会群集通过产生双向通信的各种途径不良影响大脑功能。最近的学术研究指出，做梦错位和REM剥夺会彻底改变做梦遗传解读和动物细胞会群集落结构。

用于中的解毒治疗法发烧可以追溯到2000多年前。（LB)是一种常见的解毒用类群，该解毒用植物是中的国蜥脚类徽县的地理标志厂商。LB的鳞茎被叫作"仙鹤"，仙鹤连子姜、仙鹤姜等以LB为主要原料的姜，在中的国人中的用于更为严重发烧。在诊断实践中的，仙鹤被中的牙医直接用作治疗法发烧的中的解毒，并记录在中的华人民共和国解毒典中的（Munafo and Gianfagna 2015）。

LB在诊断上已被长期用于治疗法发烧，但其选择性仍未得到探索。本学术研究运用于腹腔内（ip）PCPA其会的发烧DDT数学模型。样品发烧DDT血清素无关神经递质、对应受体和解剖，运用于16S亚基RNA（16S rRNA）遗传核酸联合极限高效液相色谱-质谱/质谱（UPLC-MS/MS）综合熟悉研究LB对PCPA其会发烧DDT消化道动物细胞会群集和唾液葡萄糖表现型的不良影响。

在WistarDDT腹膜内注射对氯苯酚丙氨酸（PCPA）其会发烧数学模型。将DDT包含3三组:小鼠、PCPA (400 mg/kg，灌胃2天)、LB(598.64 mg/kg，灌胃7天)。检视血清素5-羟色胺(5-HT)、去甲胺类(NE)、比如说(MT)水平、GABAA、5-HT1A、MT受体的解读及解剖发生变化。运用于16S rDNA核酸和UPLC-MS/MS技术样品消化道微生物集和葡萄糖发生变化。

1、LB对PCPA其会发烧DDT体重的不良影响结果指出，小鼠和PCPA三组DDT的体重发生变化不存在不尽相同(示意图1)。与PCPA三组相比较，LB三组的体重减低实着减低。

2、LB对血清素5-HT、NE和MT的不良影响如示意图2（A-C）请注意，PCPA给解毒实着降低了血清素的5-HT和MT水平（p <0.05），并减低了NE的水平（p<0.01）。每天口服LB（598.64mg / kg）7天，使5-HT和MT水平实着减低（p

3、三组织解剖学检视如示意图3（A-C） 请注意，小鼠血清素神经不仅多样且形状较佳，而且产于表面，而PCPA三组的神经严重变形，排列不紧密，并且有许多破碎的小细胞会。比如说的是，在LB三组中的，细胞会排列整齐，萎缩细胞会的数目实着减少。

4、LB对血清素GABAA R、5-HT1A和MT解读的不良影响如示意图4(A-C)请注意，PCPA解决问题实着减少了血清素5-HT和GABAA R的解读(p <0.01)，但MT的解读无实着发生变化。口服LB (598.64 mg/kg)极限过7天，实着的减低 5-HT1A、GABAA R和MT的解读(p <0.01)。

5、唾液中的的细微生物集落三都是由我们对16S rRNA遗传的V3-V4可视一区进行了核酸。以97%的数列相同度为数量级，将高质量数列聚类为51，342个操作分类单元(operational taxonomic units, OTUs)。在LB三组中的，OTU秩丰度在横轴上的斜率较平缓，产于较宽，说明去掉LB后消化道微生物集越来越丰富多彩，产于越来越表面(示意图5(A))。同时，接台的稀疏切线指出核酸深度含稀有的最初系统型和大多数丰富性(示意图5(B,C))。Chao1的估计值反映了细微生物集落的生态类群多样度，突出了类群数目，而Shannon指数与类群产于椭圆形正无关。Chao1指数平均值为3539.91比2901.54（p <0.01）（示意图5（B）），Shannon指数平均值值为7.84 vs. 7.11（p(示意图5(C))， LB三组均高于PCPA三组。

6、LB对PCPA其会发烧DDT消化道微生物集的不良影响在OTU水平上，量化了第二三组检验彼此间的不尽相同和相同性（示意图6（A）)。与PCPA三组（4725）微生物集丰富性的降低相比较，在LB去掉后植株丰富性实着减低（5220），趋向于正常三组（5324）。PCoA熟悉研究指出，LB三组的群集落三都是由与PCPA三组分离（示意图6（B）)。

分类单元总结揭示了LB默许后消化道动物细胞会三都是由的实着发生变化。在种属水平上，10个一区系在PCPA三组与小鼠彼此间不存在实着不尽相同(示意图6(C))。与小鼠相比较，PCPA三组紫单胞菌科（18.92%，p 瘤胃球菌科（6.46%，p <0.01），梭状芽胞杆菌（1.35%，p<0.05）的百分比实着下降，而乳酸菌（14.02%，p 普氏菌（7.85%，p 大肠埃希菌（8.15%，p <0.01），拟杆菌（1.81%，p 萨特氏菌（1.26%，p 布劳特氏菌（1.06%，p <0.05），副拟杆菌（0.81%，p<0.05）实着减低。 同时，5个微生物集在种属水平上LB三组与PCPA三组彼此间不存在实着不尽相同(示意图6(C))。与PCPA三组相比较，LB三组紫单胞菌（28.83%，p毛螺菌（14.06%，p罗氏菌（4.26%，p<0.01）的百分比实着减低，而乳酸菌（6.13%，p大肠埃希菌（1.27%，p

7、LB对PCPA其会发烧DDT唾液葡萄糖三组学熟悉研究的不良影响根据OPLS-DA数学模型，LB三组的葡萄糖外观上与PCPA三组的葡萄糖外观上有实着不尽相同，但往往与小鼠相同，指出PCPA引起的彻底改变在LB去掉后明实更为严重。在PCPA和LB三组中的不尽相同解读的人体内以火山示意图（示意图7（C，D）)指出。

为了鉴定PCPA和LB三组彼此间的葡萄糖催化反应不尽相同，我们选择了PCPA和LB三组中的发生变化倍数为≥1.5（调高）或≤0.5 (降至）的葡萄糖催化反应。这些从OPLS-DA数学模型中的筛选出VIP≥1的葡萄糖催化反应。最后从所有检验中的筛选出662个葡萄糖催化反应(示意图7(C,D))。其中的，131个人体内在PCPA解决问题后调高，65个人体内降至(示意图7(C))。与PCPA三组相比较，LB三组有33个葡萄糖催化反应解读调高，65个葡萄糖催化反应解读降至(示意图7(D))。这些人体内被包含20多个不尽相同的类，但主要是有机酸及其衍生物、羟基酸及其人体内、及其人体内、氧化细胞器、碳结晶及其人体内、细胞器其他磷脂、苯酚及其取代衍生物、酚类及其衍生物、细胞器等。如示意图7(E、F)请注意，在PCPA和LB三组中的，前10种不尽相同人体内分别椭圆形调高(红色标示出)和降至(紫色标示出)。在这些总不尽相同人体内中的，与PCPA三组相比较，LB三组有37种人体内实着降至或调高(表1)。

8、不尽相同人体内的KEGG分类和富集熟悉研究随后用于KEGG对所有不尽相同人体内进行了富集熟悉研究。学术研究指出，PCPA其会的葡萄糖催化反应主要与豆类丝氨酸葡萄糖、三组氨酸葡萄糖、原代胆汁酸乙酰、不饱和脂肪酸乙酰、血小板活化等有关（示意图8（A）)。与PCPA三组相比较，LB彻底改变的不尽相同人体内主要与抗叶酸耐解毒性、豆类丝氨酸葡萄糖、嘌呤葡萄糖、三组氨酸葡萄糖、TRP连接处的炎症介质平衡等有关（示意图8（B）)。

9、唾液动物细胞会群集与人体内的无关性熟悉研究为了熟悉认识消化道动物细胞会群集的产于究竟与葡萄糖外观上无关，我们用于Spearman无关性熟悉研究熟悉研究了实着不尽相同的种属级微生物集和不尽相同人体内彼此间的无关性（|r|> 0.7）。如热示意图（示意图 9）请注意，总共 33 种不尽相同人体内与 LB 三组中的 28 种消化道微生物集中的的一种或多种椭圆形正无关或严重威胁。其中的，LB解决问题后趋向正常的葡萄糖催化反应有（±）9-HETE，（±）12-HETE，15-氧代ETE，1-羟基胆红素，2-羟基己二酸，8，9-EET，生物喋呤，d-糖类，DHA，犬胆红素，l-肉碱，l-棕泡蝶呤，泛醇，磺胺酪氨酸，色胺，黄嘌呤。

综上，LB完胜了DDT消化道微生物集和唾液葡萄糖表现型多度和丰富性的缺失发生变化，并且增加了血清素细胞会的解剖震荡。PCPA彻底改变最实着的豆类丝氨酸葡萄糖和三组氨酸葡萄糖途径受到LB的实着介导。此外，还发现LB降低了与信念传染病无关的犬胆红素和与高血压无关的三-N-氧化物的水平。

总之，LB可以通过增加PCPA引起的消化道微生物集和人体内的紊乱来更为严重发烧，作为一种解毒用和食用草解毒，LB可以权衡作为保健食品进行开发，以更为严重将来日益减低的发烧症。

原文比如说：

Yanpo Si, et al. A comprehensive study on the relieving effect of Lilium brownii on the intestinal flora and metabolic disorder in p-chlorphenylalanine induced insomnia rats.PHARMACEUTICAL BIOLOGY 2022, VOL. 60, NO. 1, 131–143